キャリア採用
治験コーディネーター（CRC）/製薬・医療機関での臨床研究支援 
募集要項
『好きを武器に挑み続ける』
臨床研究の現場を支え、医療の発展に寄与するCRCとして、あなたのキャリアをさらに磨きませんか。
私たちワールドインテックR&D事業部PV臨床グループでは、CRC（治験コーディネーター）としてのご経験や医療現場でのご経験を活かすことができ、大手製薬メーカーやCRO、SMO、医療機関等で最前線に立って活躍できる環境を整えております。
ご入社後は、専門領域や働き方の希望に合わせたプロジェクトに参画いただけるほか、キャリア面談・研修サポートなど、長く安心して働ける仕組みがあります。
CRCとして経験を深めたい方、ライフイベントと両立しながら専門性を伸ばしたい方に、最適なフィールドをご用意しています。
◆新卒の方はこちら ⇒ https://recruit.witc.co.jp/new/r-d/
◆第2新卒の方はこちら ⇒ https://recruit.witc.co.jp/second-new/r-d/
募集職種
治験コーディネーター（CRC）担当
雇用形態
正社員
仕事内容
担当いただくのは、臨床研究（治験）の現場が円滑に進むよう、医師・院内関係者・被験者をつなぐコーディネーション業務です。
具体的には…
・治験準備業務（スタートアップミーティング参加、必要資料の整備）
・被験者対応（スクリーニング、来院スケジュール連絡、フォロー）
・医師・医療スタッフとの情報共有・調整
・症例報告書（CRF）の作成支援
・研究終了時の手続き・データ整理 など
◎ 残業は月10時間程度
◎ 経験に応じたプロジェ クトへ参画
◎ 経験者の方にもフォロー体制あり
家庭・育児・プライベートとの両立を支援し、専門性を高めながら、長く働ける環境のため
「CRCを続けたい」「医療現場を支える仕事を長く続けたい」
という方に選ばれている職場です。
応募資格
＜最終学歴＞
大学院、大学卒以上
＜必須（いずれか）＞
・CRC経験
・臨床研究、治験業務に携わった経験
・製薬メーカー、CRO、SMOでの勤務経験
・医療系資格をお持ちの方（薬剤師・看護師・臨床検査技師など）
・MR経験
給与／想定年収
年収：450〜800万円
月給：28〜50万円（諸手当含む）
・賞与2回/年
・残業代：別途全額支給
・経験、スキル、前職給与を考慮の上決定（面接にて応相談）
各種手当
・資格手当 37種（例：TOEIC(R)テスト800点以上→2万5000円/月）
・交通費全額支給
・地域手当
・役職手当
・残業手当
・CRC手当（CRCに就業されている期間のみ）
・赴任手当（引越しが伴う就業の場合のみ）
・転勤手当
昇給
年1回：2月
賞与
年2回：7月 / 12月
※業績により決算賞与あり
勤務時間
例）8：45～17：45（実働8時間）
※配属先によって異なります。
※配属先によってフレックス勤務あり（コアタイム/フレキシブルタイムは異なります）
※平均残業時間：月10時間前後
勤務地
関東地域または関西地域を中心とした配属先（医療機関、SMO等）
※下記エリアの医療機関にて勤務できる方 大歓迎！
（千葉県・埼玉県・神奈川県・茨城県・愛知県・京都府・兵庫県・和歌山県・福岡県）
休日・休暇
完全週休2日制（土日）祝日
年間休日：126日
※就業先により変動有
有給休暇：10日（初年度）
休暇制度：夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、介護休暇
研修制度
1. 階層別研修
2. 役職者研修
上記以外にも、社員一人ひとりの知識量やスキルに合わせた研修を【就業前】に行っています。
開発に関する知識や業務に直結した実践的な研修を行い、全面的にサポートいたします。
その後 も、定期的な勉強会を実施し、知識のアップデートを行うことができます。
・臨床開発研修
業界最新の情報の提供、GCP/GVP-GCPSP関連ガイドライン研修、医学薬学教育、最新のトピックス、コンピテンシー教育、等
・PV研修
薬害研修、GVP/GPSP省令、ICHガイドライン研修、RMPについて、疾患に関する知識、等
話を聞くだけOK！応募はその後で
「仕事内容が具体的にわからない」「自分のキャリアに合うか不安」「職場の雰囲気は？」など疑問を持つ方は多いかと思います。
弊社では、そのような様々な不安や疑問に対して、選考前に相談ができます。
まずはお気軽に、”応募する”のボタンから”カジュアル面談”のご予約を！
